相差顯微鏡

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[[相差顯微鏡]]是荷蘭科學家Zernike于1935年發(fā)明的，用于觀察未[[染色]][[標本]]的[[顯微鏡]]?；頪[細胞]]和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的[[折射率]]和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發(fā)生變化，僅相位發(fā)生變化(振幅差)，這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變這種相位差，并利用光的衍射和干涉現(xiàn)象，把相差變?yōu)檎穹顏碛^察活細胞和未染色的標本。相差顯微鏡和普通顯微鏡的區(qū)別是:用環(huán)狀光闌代替可變光闌， 用帶相板的[[物鏡]]代替普通物鏡，并帶有一個[[合軸]]用的望遠鏡?！　?==功能==
相差顯微鏡具有兩個其他顯微鏡所不具有的功能:①將直射的光(視野中背景光)與經(jīng)物體衍射的光分開;②將大約一半的波長從相位中除去，使之不能發(fā)生相互作用，從而引起強度的變化?！　?==用途==
相差顯微鏡（phasecontrast microscope）由P．Zernike于1935年發(fā)明，并因此獲1953年諾貝爾[[物理]]獎。這種顯微鏡最大的特點是可以觀察未經(jīng)染色的標本和活細胞?！　?==相差顯微鏡的基本原理是==
利用物體不同結構成分之間的折射率和厚度的差別，把通過物體不同部分的光程差轉(zhuǎn)變?yōu)檎穹ü鈴姸龋┑牟顒e，經(jīng)過帶有環(huán)狀光闌的聚光鏡和帶有相位片的相差物鏡實現(xiàn)觀測的顯微鏡。主要用于觀察活細胞或不染色的[[組織切片]]，有時也可用于觀察缺少反差的染色樣品。

把透過標本的可見光的光程差變成振幅差，從而提高了各種結構間的對比度，使各種結構變得清晰可見。光線透過標本后發(fā)生折射，偏離了原來的光路，同時被延遲了1/4λ（波長），如果再增加或減少1/4λ，則光程差變?yōu)?/2λ，兩束光合軸后干涉加強，振幅增大或減下，提高反差。在構造上，相差顯微鏡有不同于普通[[光學顯微鏡]]4個特殊之處： 

1.環(huán)形光闌（annular diaphragm） 位于光源與聚光器之間，作用是使透過聚光器的光線形成空心光錐，焦聚到標本上。 

2.相位板（annular phaseplate）在物鏡中加了涂有氟化鎂的相位板，可將直射光或衍射光的相位推遲1/4λ。分為兩種： 

（1）A+相板：將直射光推遲1/4λ，兩組光波合軸后光波相加，振幅加大，標本結構比周圍介質(zhì)更加變亮，形成亮反差（或稱負反差）。 

（2）B+相板：將衍射光推遲1/4λ，兩組光線合軸后光波相減，振幅變小，形成暗反差（或稱正反差），結構比周圍介質(zhì)更加變暗。

3.合軸調(diào)節(jié)望遠鏡：用于調(diào)節(jié)環(huán)狀光闌的像與相板[[共軛]]面完全吻合。

4.綠色濾光片：縮小照明光線波長范圍，減少由于照明光線的波長不同引起的相位變化?！　?==修理維護==
相差顯微鏡使用中的幾個問題：

（1）相位倒轉(zhuǎn) 當n’<n或n’>n時得到象的明暗反差正好相反，稱為相位倒轉(zhuǎn)。當相位差δ=0時是無法識別的，隨著δ的增大反差變大，當δ繼續(xù)增大到某一值后會出現(xiàn)相位倒轉(zhuǎn)。用90%高吸光值（高反差）物鏡時，這個轉(zhuǎn)變值約為0.55λ，用70%標準吸光值的物鏡時約為0.33λ。較高吸光值的物鏡應該用于分辨較小的光程差。

（2）暈輪和漸暗效應 在相差顯微鏡成象過程中，某一結構由于相位的延遲而變暗時，并不是光的損失，而是光在象平面上重新分配的結果。因此在黑暗區(qū)域明顯消失的光會在較暗物體的周圍出現(xiàn)一個明亮的暈輪。這是相差顯微鏡的缺點，它妨礙了精細結構的觀察，當環(huán)狀光闌很窄時暈輪現(xiàn)象更為嚴重。相差顯微鏡的另一個現(xiàn)象是漸暗效應，指相差觀察相位[[延遲相]]同的較大區(qū)域時，該區(qū)域邊緣會出現(xiàn)反差下降。

（3）樣品厚度的影響 當進行相差觀察時，樣品的厚度應該為5μm或者更薄，當采用較厚的樣品時，樣品的上層是很清楚的，深層則會模糊不清并且會產(chǎn)生相位移干擾及光的[[散射]]干擾。

（4）[[蓋玻片]]和[[載玻片]]的影響 樣品一定要蓋上蓋上蓋玻片，否則環(huán)狀光闌的亮環(huán)和相板的暗環(huán)很難重合。相差觀察對載玻片和蓋玻片的玻璃質(zhì)量也有較高的要求，當有劃痕，厚薄不均或凹凸不平時會產(chǎn)生亮環(huán)歪斜及相位干擾。另外玻片過厚或過薄時會使環(huán)狀光闌亮環(huán)變大或變小。

[[分類:物理學]][[分類:生物學]][[分類:光學儀器]][[分類:顯微鏡]]