性染色體
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1.性染色體為決定個(gè)體雌雄性別的染色體,哺乳動(dòng)物的性染色體是以X和Y標(biāo)示,X染色體較
大,攜帶的遺傳資訊多於Y染色體。2.人類的性染色體是總數(shù)23對(duì)染色體的其中一對(duì)組成,擁有二個(gè)X染色體(XX)的個(gè)體是女性,擁有X和Y染色體各一個(gè)(XY)的個(gè)體是男性。
3.某些疾病是與性染色體的數(shù)目異常有關(guān),包括特納氏癥候群(X)和克蘭費(fèi)爾特氏癥候群(XXY)。
4.僅由出現(xiàn)於X染色體的基因來(lái)控制遺傳性狀(例如血友病、紅綠色盲)稱為性聯(lián)遺傳。性聯(lián)遺傳在男性的出現(xiàn)頻率多於女性,因?yàn)槟行赃z傳了X染色體上隱性的性聯(lián)遺傳基因,Y染色體缺乏對(duì)應(yīng)的等位基因來(lái)抵消其作用。
在XY型性別決定方式中,雌性個(gè)體的一對(duì)性染色體是同型的,用XX來(lái)表示;雄性個(gè)體的一對(duì)性染色體是異型的,用XY來(lái)表示。根據(jù)基因的分離定律,雄性個(gè)體的精原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成精子時(shí),可以同時(shí)產(chǎn)生含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子,并且這兩種精子的數(shù)目相等;雌性個(gè)體的卵原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí),只能產(chǎn)生一種含有X染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí),因?yàn)閮煞N精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合,因而形成兩種數(shù)目相等的受精卵:含XX性染色體的受精卵和含XY性染色體的受精卵。前者將發(fā)育為雌性個(gè)體,后者將發(fā)育為雄性個(gè)體?! ?/p>
目錄 |
俊男美女當(dāng)心生育障礙
高挑纖細(xì)的身軀,盈盈不足一握的腰肢,豐滿的胸脯……每個(gè)女孩都?jí)粝霌碛型媾肌鞍疟韧尥蕖笔降耐昝郎聿摹?dòng)漫書中瘦削高大、膚白細(xì)膩、風(fēng)神俊朗的“花樣美男”,則是女孩心中最理想的完美情人形象。然而,在優(yōu)生優(yōu)育專家的眼中,真人版“芭比娃娃”“花樣美男”并非如此完美。事實(shí)上,造就他們特殊體態(tài)的“神
秘之手”在賦予美貌的同時(shí),也為他們預(yù)埋下一生的遺憾—————生育功能障礙。
這只“神秘之手”就是性染色體核型。
“花樣美男”需終生補(bǔ)充雄性激素
由于睪丸發(fā)育不全,患者雄性激素分泌不足,因此性欲低下,另一方面,雄性激素能夠“燃燒”脂肪,因此,“克氏綜合征”患者皮下脂肪較為豐富,皮膚好得如同女性一樣,這是他們被稱為“花樣美男”的原因。
絕大多數(shù)“克氏綜合征”患者直到婚后兩三年,因一直不育或者陰莖勃起功能低下到醫(yī)院就診,這時(shí)才發(fā)覺自己多了一條X染色體。其實(shí),在青春期以前,患者和普通男孩并無(wú)太多異常,細(xì)心的父母可以發(fā)現(xiàn)兒子膽子比較小,聲線又高又尖,很像女生。青春期以后,患者開始表現(xiàn)出明顯的癥狀,有些人甚至因癥狀較為嚴(yán)重,被指責(zé)為“假女人”“小白臉”,導(dǎo)致自卑心理。
醫(yī)學(xué)界一般主張,患者如果在進(jìn)入青春期后就開始補(bǔ)充睪丸酮,可以促進(jìn)喉結(jié)、胡須等男性第二性征的發(fā)育,并可改善性功能,但他們必須終生補(bǔ)充雄性激素。即使這樣,“花樣美男”們還是無(wú)法生育,只能通過抱養(yǎng)孩子或者接受捐獻(xiàn)的精子完成生育愿望。從這個(gè)角度上說(shuō),他們是人類精子庫(kù)最主要的顧客群?! ?/p>
“芭比娃娃”仍有希望生育
雖然在民間話語(yǔ)體系和想象中,X染色體被當(dāng)成女性、母性、雌性的象征,但在細(xì)胞內(nèi),X染色體并非“多多益善”。由于“芭比娃娃”在生命之初從父母處多獲得了若干條X染色體,胚胎發(fā)育時(shí),多余的X染色體如同游擊隊(duì),干擾了胚胎時(shí)期的器官發(fā)育,影響人體相應(yīng)的功能。童年時(shí)期,漂亮的她們基本表現(xiàn)得和正常人一樣,僅伴有輕微的智力低下,這也許就是民間流傳“漂亮女人笨肚腸”說(shuō)法的原因之一。
一旦步入青春期,隨著性發(fā)育不斷成熟,她們就會(huì)明顯表現(xiàn)出月經(jīng)功能紊亂的癥狀,因卵巢功能低下而影響生育能力,X越多剩余能力越差。不過,醫(yī)生指出,“芭比娃娃”的智力雖然無(wú)法通過治療恢復(fù)如常,但只要通過針對(duì)月經(jīng)功能紊亂進(jìn)行調(diào)經(jīng)治療,改善卵巢功能,她們?nèi)匀挥邢M乱淮?/p>
鄭立新特別提醒,由于這些患者容易生育性染色體數(shù)目異常的患兒,因此一旦懷孕必須落實(shí)產(chǎn)前診斷,否則痛苦又將遺傳到第二代的身上?! ?/p>
女多一條X染色體會(huì)變笨
以女性為例,性染色體數(shù)目的異??梢员憩F(xiàn)為少一條X染色體或多N條染色體?,F(xiàn)實(shí)生活中的“芭比娃娃”就屬于后者,也就是所謂的“超雌綜合征”。
準(zhǔn)確地說(shuō),這種病叫做“XXX綜合征”,又稱“多X綜合征”,正常女性的染色體核型為(46,XX),而“超雌綜合征”患者的核型主要有三種:多一條X染色體,即(47,XXX),或者多兩條X,即(48,XXXX)。廣東甚至曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)過一名X染色體多達(dá)六條的女患者,核型表現(xiàn)為(50,XXXXX),極為罕見,以致有人戲謔地將“超雌綜合征”女性簡(jiǎn)稱為“超女”?! ?/p>
男多一條X染色體無(wú)生育能力
和“芭比娃娃”相比,“花樣美男”即使進(jìn)行治療,也無(wú)法生育下一代。他們患的是“克蘭費(fèi)爾特綜合征”,簡(jiǎn)稱“克氏綜合征”,醫(yī)學(xué)上又稱為“先天性睪丸發(fā)育不全綜合征”。在男性不育門診中,約兩成患者屬于這一類型。每出生1000個(gè)男嬰,就有一人得了“克氏綜合征”。
雖然是男人,他們的細(xì)胞中卻多出一條X染色體,核型為(47,XXY)。他們大多身材較高,兩中指在身體兩側(cè)伸長(zhǎng)后的距離比身高要長(zhǎng),皮膚白皙細(xì)膩,且沒有胡須和喉結(jié)等男性第二性征。正常男性的臀部比女性小,他們的臀部卻較為寬大,陰毛相對(duì)稀少。大約一半的患者乳腺呈“女性化”特征,也就是因乳腺增生而長(zhǎng)出小“乳房”。
他們的陰莖外觀正常,勃起功能較差,有時(shí)會(huì)誤被當(dāng)成ED患者。實(shí)際上,“克氏綜合征”患者先天性睪丸發(fā)育不良,睪丸摸起來(lái)很小,如花生米大小,質(zhì)地卻比正常男性要硬得多,精液中完全沒有精子?! ?/p>
婚前查染色體可避免走彎路
鄭立新指出,對(duì)于由染色體的數(shù)量或形態(tài)結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的某些遺傳性疾病或生育能力低下,目前醫(yī)學(xué)界尚未找到有效的預(yù)防和治療方法,只能通過遺傳咨詢、生育指導(dǎo)和產(chǎn)前檢查來(lái)避免生下病殘兒。由此導(dǎo)致的不孕不育,視病情嚴(yán)重程度,有些可通過人工授精完成生育愿望,對(duì)于一些先天喪失生育能力的女性患者,則只能抱養(yǎng)子女?! ?/p>
相關(guān)調(diào)查
根據(jù)調(diào)查,“超雌綜合征”在女性中的發(fā)病率高達(dá)千分之零點(diǎn),也就是每出生1250個(gè)女嬰,就有一個(gè)擁有多條X染色體。從外表上看,性成熟后的“芭比娃娃”身高比普通女性要高,身材苗條高挑,用醫(yī)生的話來(lái)說(shuō),“軀干與四肢不成比例”,也就是雙手在身體兩側(cè)平伸開,兩中指之間的距離要超過身高,與“芭比娃娃”的瘦長(zhǎng)型身體比例如出一轍。
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