病理學/慢性進行性舞蹈病
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慢性進行性舞蹈病又稱Huntington舞蹈病，是一種常染色體顯性遺傳病，突變基因位于第4對染色體。患者的子女中半數(shù)可得病，男女患病機會均等，多在20～50歲開始發(fā)病。臨床表現(xiàn)為舞蹈樣動作及進行性癡呆。
腦明顯縮小，重量小于1000g，最突出的是兩側(cè)尾狀核和殼核的萎縮，以致側(cè)腦室明顯擴張。大腦皮質(zhì)特別是額、頂葉萎縮顯著，白質(zhì)也減少。
鏡下可見尾狀核和殼核中選擇性小神經(jīng)細胞丟失，伴星形膠質(zhì)細胞增生和膠質(zhì)纖維化，類似的病變可見于丘腦腹側(cè)核和黑質(zhì)。
本病呈進行性發(fā)展，病程多為10～15年，最后死于并發(fā)癥。
參考
 Alzheimer病 | 震顫性麻痹  |
出自A+醫(yī)學百科 “病理學/慢性進行性舞蹈病”條目 http://www.31365zzz.com/w/%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E6%80%A7%E8%88%9E%E8%B9%88%E7%97%85 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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