連鎖遺傳
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連鎖遺傳(linkage)，位于同一染色體上的各個(gè)基因所決定的各個(gè)性狀彼此伴隨遺傳的現(xiàn)象。是繼G.J.孟德爾所揭示的兩個(gè)基本遺傳規(guī)律后的第3個(gè)基本遺傳規(guī)律。
連鎖遺傳現(xiàn)象是W.貝特森和R.C.龐尼特于1906年在香碗豆 (Lathyrus odoratus)雜交試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的。T.H.摩爾根等根據(jù)果蠅（Drosophila melanogaster）試驗(yàn)(1910)的結(jié)果，逐漸形成了較完整的連鎖遺傳學(xué)說(shuō)。其要點(diǎn)為：同一染色體上載有許多基因，呈直線排列，相互連鎖構(gòu)成 1個(gè)連鎖群。某生物有多少對(duì)染色體就有多少個(gè)連鎖群；位于不同染色體上的基因所控制的性狀之間表現(xiàn)獨(dú)立遺傳的關(guān)系；連鎖遺傳的基因可以通過(guò)非姊妹染色單體間的交換而重組。交換是指來(lái)自雙親的一對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂的粗線期至雙線期，非姊妹染色單體在對(duì)應(yīng)位點(diǎn)上發(fā)生斷裂和交互重接的過(guò)程。
連鎖遺傳普遍存在于真核生物和原核生物。例如使玉米子粒糊粉層成為有色的基因 C為無(wú)色基因 c的顯性，使子粒胚乳飽滿發(fā)育的基因Sh為凹陷不飽滿基因sh的顯性。將使有色、飽滿的(CCShSh)與無(wú)色、凹陷的(ccshsh)兩個(gè)純合親本雜交，F(xiàn)1(CcShsh)再與無(wú)色、凹陷(ccshsh)的親本回交（測(cè)交），產(chǎn)生 8368粒測(cè)交子粒（它們雖然長(zhǎng)在F1果穗上，但實(shí)際上已是測(cè)交子代Ft），其中有4032粒是有色、飽滿的，4035粒是無(wú)色、凹陷的，兩者分別與雙親的子粒性狀相似;另有149粒是有色、凹陷的，152粒是無(wú)色、飽滿的，兩者都屬于雙親子粒性狀的重組型。所以F1測(cè)交產(chǎn)生的親型測(cè)交子代為［(4032+4035)/8368］×100=96.4％，重組型測(cè)交子代為［(149+152)/8368］×100=3.6％。出現(xiàn)以上雜交和測(cè)交結(jié)果的機(jī)制是:①測(cè)交后代中親型出現(xiàn)的頻率多達(dá)96.4％，說(shuō)明親本之一的 C與Sh在從親代對(duì)測(cè)交子代的傳遞過(guò)程中有伴隨不分的趨勢(shì)，親本之二的 c和sh也表現(xiàn)同樣的趨勢(shì)。造成這種趨勢(shì)的原因在于 C-c和Sh-sh兩對(duì)基因是在1對(duì)同源染色體的不同位點(diǎn)上；前一親本的基因型為，后一親本的基因型為，因而F1的基因型為。照理，F(xiàn)1要產(chǎn)生CSh和csh兩種親型配子，它們與測(cè)交親本的csh配子受精結(jié)合，會(huì)出現(xiàn)和兩種與雙親表型一樣的測(cè)交子代。②測(cè)交后代中出現(xiàn)3.6％的重組型個(gè)體，是因?yàn)镕1的少數(shù)孢母細(xì)胞在產(chǎn)生配子的減數(shù)分裂過(guò)程中，這對(duì)染色體在C-c和Sh-sh之間發(fā)生了非姊妹染色單體的交換，從而產(chǎn)生Csh和cSH兩種重組型配子，它們與測(cè)交親本的csh配子受精結(jié)合，產(chǎn)生和兩種重組型測(cè)交子代。
連鎖遺傳的研究證實(shí)了基因在染色體上是按一定順序和距離排列的，通過(guò)基因的交換，豐富了親本遺傳物質(zhì)重組的內(nèi)容，為生物進(jìn)化過(guò)程中的選擇創(chuàng)造了條件。在雜交育種工作中，如果所涉及的基因具有連鎖遺傳的關(guān)系，可根據(jù)其交換值的大小預(yù)測(cè)重組基因型出現(xiàn)的頻率。為使雜種后代中能出現(xiàn)較多的理想類型，必須根據(jù)重組率的大小，確定雜種群體的種植規(guī)模。還可利用性狀連鎖的關(guān)系，根據(jù)一個(gè)性狀的表現(xiàn)，對(duì)另一些性狀進(jìn)行選擇或淘汰。
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